Síndrome Serotoninérgico tras la administración de Linezolid y Azul de metileno en pacientes en tratamiento previo con fármacos psiquiátricos , relacionados con la acción de la Serotonina. Alerta de la FDA
La FDA ha emitido una alerta tras un advertencia por un posible aumento de mortalidad en pacientes con infecciones graves tratados con Tigecyclina en comparación con otros antibióticos. La Tigecyclina es un fármaco de última generación de la familia de las tetraciclinas incluida en las últimas guías internacionales de tratamiento empírico de la sepsis abdominal,…
En España propofol – formulación de Hospira – se retiró en marzo de 2009 y no se ha alertado de ningún incidente así como ninguna notificación oficial de la Agencia española de medicamentos y productos sanitarios ni de lal propia compañía Hospira-España.
La FDA ha publicado una Alerta clase 1 que atañe a la máquinas de anestesia de General Electric: Aisys y Avance. Aún no se ha indicado si se han producido lesiones o muerte relacionadas con dicha alerta. Una designación de la clase 1 es la clasificación más estricta para la retirada de un producto sanitario, significando que existe una probabilidad razonable de provocar lesiones graves o la muerte.
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