Riesgo de embolia gaseosa con Tissucol Duo
El laboratorio Baxter nos ha enviado información sobre seguridad del Tissucol.
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Alerta FDA: Dolasetrón intravenoso y Riesgo de Torsade de Point
Dolasetrón mesilato y su metabolito activo, hidrodolasetrón (MDL 74,156), son antagonistas selectivos de los receptores serotoninérgicos 5-HT 3 que se hallan presentes en la periferia de los terminales nerviosos vagales y a nivel central en la zona quimiorreceptora disparadora del área postrema. Tiene establecida su indicación en la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios, relacionados…
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Modificaciones en la Ficha técnica de Relajantes Musculares
La F.D.A. nos avisa de la inclusión en las especificaciones de la ficha técnica de los Relajantes Musculares el riesgo de Reacción Anafiláctica Severa . Las reacciones graves anafilácticas de los agentes relajantes neuromusculares se han descrito en varias ocasiones. Estas reacciones, en algunos casos, son amenazantes para la vida e incluso mortales. Debido a…
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Alerta FDA: Fentanilo Transdérmico
La FDA alerta sobre fentanilo transdérmico por haberse detectado una liberación del principio activo de forma más rápida que el especificado.
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Alerta FDA sobre Tigecyclina
La FDA ha emitido una alerta tras un advertencia por un posible aumento de mortalidad en pacientes con infecciones graves tratados con Tigecyclina en comparación con otros antibióticos. La Tigecyclina es un fármaco de última generación de la familia de las tetraciclinas incluida en las últimas guías internacionales de tratamiento empírico de la sepsis abdominal,…
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Informe SENSAR en la web del Ministerio de Sanidad
Este informe tiene como objetivo, entre otros, describir el desarrollo y evolución de los sistemas de comunicación de incidentes como herramienta de seguridad asistencial, con especial referencia a los relacionados con la anestesia. La seguridad del paciente es un componente esencial de la gestión de riesgos, la dirección clínica y la mejora de la calidad. Para alcanzar una atención sanitaria más segura se precisa un cambio de cultura de profesionales gestores y pacientes
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Alerta de la FDA de propofol ™ y Liposyn
En España propofol – formulación de Hospira – se retiró en marzo de 2009 y no se ha alertado de ningún incidente así como ninguna notificación oficial de la Agencia española de medicamentos y productos sanitarios ni de lal propia compañía Hospira-España.
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ALERTA DE LA FDA
La FDA ha publicado una Alerta clase 1 que atañe a la máquinas de anestesia de General Electric: Aisys y Avance. Aún no se ha indicado si se han producido lesiones o muerte relacionadas con dicha alerta. Una designación de la clase 1 es la clasificación más estricta para la retirada de un producto sanitario, significando que existe una probabilidad razonable de provocar lesiones graves o la muerte.
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Alerta sobre interacción omeprazol-clopidogrel
La Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios ha emitido una nota informativa con actualización de la información y recomendaciones de uso sobre la interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones que reproducimos íntegra por la relevancia que puede tener en nuestra especialidad.
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Resumen de la 3ª reunión de SENSAR
A continuación publicamos un resumen a modo de reseña de la reunión de coordinación de los hospitales incluidos en SENSAR del pasado sábado 6 de Marzo. Desde el grupo de anestesiólogos que administramos SENSAR queremos agradecer a todos los asistentes su presencia y la participación activa en lo que fue una tormenta de ideas muy productiva.