La FDA ha emitido una alerta tras un advertencia por un posible aumento de mortalidad en pacientes con infecciones graves tratados con Tigecyclina en comparación con otros antibióticos. La Tigecyclina es un fármaco de última generación de la familia de las tetraciclinas incluida en las últimas guías internacionales de tratamiento empírico de la sepsis abdominal,…
En España propofol – formulación de Hospira – se retiró en marzo de 2009 y no se ha alertado de ningún incidente así como ninguna notificación oficial de la Agencia española de medicamentos y productos sanitarios ni de lal propia compañía Hospira-España.
La FDA ha publicado una Alerta clase 1 que atañe a la máquinas de anestesia de General Electric: Aisys y Avance. Aún no se ha indicado si se han producido lesiones o muerte relacionadas con dicha alerta. Una designación de la clase 1 es la clasificación más estricta para la retirada de un producto sanitario, significando que existe una probabilidad razonable de provocar lesiones graves o la muerte.
La Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios ha emitido una nota informativa con actualización de la información y recomendaciones de uso sobre la interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones que reproducimos íntegra por la relevancia que puede tener en nuestra especialidad.
La desconexión del circuito respiratorio es uno de los incidentes anestésicos más frecuentes en los estudios publicados. En la presente alerta se analizan los factores latentes y estrategias de prevención.
logo_agemedLa Agencia Española de medicamentos ha tenido conocimiento de varios casos de administración intravenosa de preparaciones líquidas para nebulizador de medicamentos broncodilatadores.
Dado que el sistema SENSAR también ha recibido notificaciones similares en hospitales españoles, transcribimos la alerta y las medidas recomendadas
Dado lo sensible del problema (problemática de resistencias antibióticas, así como de infección de heridas quirúrgicas) y la existencia de protocolo establecido desde el inicio de la actividad del hospital para cada servicio y tipo de cirugía, hemos decidido publicar una alerta en boletín adjuntando una pequeña revisión de la literatura al respecto del cumplimiento de la profilaxis antibiótica preoperatoria.
Los errores de lado equivocado, paciente equivocado, procedimiento equivocado (WSPEs) suceden con mayor frecuencia de la que aparenta.
Se ha comunicado un incidente sin consecuencias para la paciente, en relación con una confusión en la sala de dilatación con las bombas de infusión de Bupivacaina y oxitocina. Al parecer, por un etiquetado erróneo en las bombas, ambas volumétricas de IVAC, el ginecólogo subió la perfusión de Bupivacaina cuando en realidad quería subir la…
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