La Anestesia es Segura…
¿Es la Anestesia segura?… ¡SI!
¿Me voy a despertar de la Anestesia?… ¡SI!
Este vídeo está dirigido a cualquier persona con interés en conocer los riesgos de la anestesia
¿Es la Anestesia segura?… ¡SI!
¿Me voy a despertar de la Anestesia?… ¡SI!
Este vídeo está dirigido a cualquier persona con interés en conocer los riesgos de la anestesia
El Sistema Español de Notificación en Seguridad en Anestesia y Reanimación (SENSAR) es una herramienta para el aprendizaje y puesta en marcha de medidas correctoras ante los incidentes de seguridad del paciente comunicados por profesionales en el ámbito de la anestesiología, los cuidados críticos y el tratamiento del dolor de los hospitales españoles. SENSAR se basa en…
Los Anestesiólogos trabajamos con una amplia variedad de equipos de alta ingeniería, tecnología y medicamentos para atender a nuestros pacientes. Conseguir la seguridad cercana a la perfección es lo que se espera de nuestro trabajo, y no siempre se logra, por lo que la búsqueda de la mejora de nuestro rendimiento puede parecer frustrante y quizá fútiles. El trabajo del anestesista, dirigido a dar anestesia segura para los pacientes, puede resultar tanto en nocivo como beneficioso para el anestesista. Las Investigaciones sobre el estrés en anestesia se han centrado tradicionalmente en cómo los efectos negativos del estrés se pueden evitar y se ha puesto mucho esfuerzo en mejorar el medio ambiente del anestesistas ,trabajando para reducir el nivel de estrés.
El pasado viernes 18 de Junio se impartió un taller formativo a los futuros analizadores de 17 hospitales catalanes para su incorporación a SENSAR.
En España propofol – formulación de Hospira – se retiró en marzo de 2009 y no se ha alertado de ningún incidente así como ninguna notificación oficial de la Agencia española de medicamentos y productos sanitarios ni de lal propia compañía Hospira-España.
Durante la próxima Reunión de Euroanaesthesia de 2010, tendrá lugar la ratificación de la Declaración de Helsinki sobre Seguridad del Paciente.
La situación clínica de los pacientes críticos, suele conllevar una acción terapéutica muy compleja. Esto, junto a la necesidad de tomar decisiones rápidas, puede favorecer la aparición de efectos secundarios, reacciones alérgicas e interacciones farmacológicas con consecuencias muy importantes para el pronóstico de nuestros pacientes críticos.
La FDA ha publicado una Alerta clase 1 que atañe a la máquinas de anestesia de General Electric: Aisys y Avance. Aún no se ha indicado si se han producido lesiones o muerte relacionadas con dicha alerta. Una designación de la clase 1 es la clasificación más estricta para la retirada de un producto sanitario, significando que existe una probabilidad razonable de provocar lesiones graves o la muerte.
Transportar pacientes críticos de una unidad a otra puede ser una situación de riesgo, especialmente si se acompaña por un equipo sin experiencia en dicho transporte. Pese a las mejoras en el transporte intrahospitalario , siguen existiendo riesgos significativos en su ejecución . La formación básica, un buen sentido clínico y un análisis de la relación riesgo – beneficio son actualmente los únicos factores decisivos.
Han quedado establecidos los grupos de trabajo que deben consolidar varios aspectos pendientes dentro de la estructura de SENSAR. Hemos creado unas listas de distribución de correo que servirán para comunicarnos con los miembros de los grupos.
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