Tras un incidente en la sala de endoscopias (colonoscopia realizada a un paciente con el DAI activado) se consultó a los cardiólogos al respecto. Nos enviaron una información publicada por la FDA en la que se recomienda desactivar el dispositivo no sólo antes de quirófano sino también en endoscopias, litotricia o en estudios de nervios…
Recomendaciones referentes al periodo perioperatorio en pacientes en tratamiento con anticonceptivos orales.
Aunque la Agencia Española del Medicamento aún no se ha hecho eco, debemos tener en consideración el aviso de la FDA, como el resto de fármacos capaces de producir efectos secundarios y actuar con precaución conociendo los riesgo potenciales de todo lo que administramos, sopesando la relación riesgo/beneficio.
Síndrome Serotoninérgico tras la administración de Linezolid y Azul de metileno en pacientes en tratamiento previo con fármacos psiquiátricos , relacionados con la acción de la Serotonina. Alerta de la FDA
A raíz de varias comunicaciones de incidentes relacionados con la incorrecta utilización de propofol tanto en viales como en infusión continua, algunas de las cuales han salido en prensa escrita, se ha publicado una Comunicación de Incidencias dirigida a los profesionales del Servicio Madrileño de Salud, pero, obviamente extensibles a cualquier profesional tanto de la…
A raíz de un incidente comunicado en el que se refiere haber administrado por error naloxona creyendo haber cargado atropina en una inducción de una anestesia general, el grupo de incidentes del Hospital Universitario Fundación Alrcorcón (HUFA) hemos revisado cuántos incidentes de medicación equivocada se habían comunicado a SENSAR en 2010.
El laboratorio Baxter nos ha enviado información sobre seguridad del Tissucol.
Dolasetrón mesilato y su metabolito activo, hidrodolasetrón (MDL 74,156), son antagonistas selectivos de los receptores serotoninérgicos 5-HT 3 que se hallan presentes en la periferia de los terminales nerviosos vagales y a nivel central en la zona quimiorreceptora disparadora del área postrema. Tiene establecida su indicación en la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios, relacionados…
La F.D.A. nos avisa de la inclusión en las especificaciones de la ficha técnica de los Relajantes Musculares el riesgo de Reacción Anafiláctica Severa . Las reacciones graves anafilácticas de los agentes relajantes neuromusculares se han descrito en varias ocasiones. Estas reacciones, en algunos casos, son amenazantes para la vida e incluso mortales. Debido a…
La FDA alerta sobre fentanilo transdérmico por haberse detectado una liberación del principio activo de forma más rápida que el especificado.
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